Chikungunya-Impfung: Themis Bioscience beginnt klinische Studie der Phase 2 in Österreich und Deutschland

Mit dem heutigen Start einer klinischen Studie der Phase 2 eines vielversprechenden prophylaktischen Impfstoffes gegen das Chikungunya-Virus wurde der erste Proband geimpft. Der vom österreichischen Biotech-Unternehmen Themis Bioscience GmbH entwickelte Impfstoff gilt dabei als derzeit fortschrittlichster weltweit. Er basiert auf der firmeneigenen Themaxyn®-Plattform, einem gemeinsam mit dem Institut Pasteur in Frankreich entwickelten Virus-Vektor für verschiedene Impfungen, der hervorragende Immunogenität und Sicherheit bietet. Bereits die Phase 1 Studie belegte die exzellente Serokonversionsrate des Impfstoffes: Bis zu 100 Prozent aller geimpften Probanden produzierten neutralisierende Antikörper gegen das Chikungunya-Virus. Insgesamt werden 320 Freiwillige an dieser Studie zur Bestätigung der besten Dosierung teilnehmen. Die Studie wird in mehreren Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt.