Ein vielversprechender prophylaktischer Impfstoffkandidat gegen Chikungunya-Fieber, der mit patentgeschütztem Know-how von Themis Bioscience GmbH entwickelt wurde, wird nun in einer von den U.S. National Institutes of Health (NIH) finanzierten klinischen Studie getestet. Der von Themis entwickelte Impfstoff basiert auf einem herkömmlichen Masernimpfstoff und bietet eine ausgezeichnete Sicherheit. Bereits die Phase I Studie belegte die hohe Serokonversionsrate des Impfstoffes: Bis zu 100 Prozent aller geimpften Probanden produzierten neutralisierende Antikörper gegen das Chikungunya-Virus. Diese Studie beginnt im März 2017 in den USA und wird Daten liefern, die eine Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) unterstützen werden. In Europa wird der Impfstoff schon seit August 2016 in einer Phase II Studie getestet. Die vor kurzem ausgebrochenen Erkrankungen in der Karibik und auf dem amerikanischen Kontinent belegen dabei einmal mehr den dringenden Bedarf für eine prophylaktische Impfung.
Chikungunya-Impfung: NIH und Themis Bioscience starten klinische Studie
