Vermischtes

Wissenschaftskrimi: Steht ein Tsunami neurodegenerativer Erkrankungen, ausgelöst von COVID-19 Shots unmittelbar bevor?

ByMichael Klein

Apr. 1, 2025

Wissenschaft ist ein kumulatives Unterfangen.
In manchen Teilen gleicht sie dem Netz, das immer enger gezogen wird, um einzufangen, was sich bislang der Erklärung entzogen hat.
Zuweilen ist Wissenschaft ein Krimi, gleicht die wissenschaftliche Arbeit dem Sammeln von Spuren und Indizien und dem Zusammenstellen der Funde zu einer Erklärung, die hinreichend belegt ist, um die Ursache einer beobachteten Wirkung zu beschreiben.

Wir erzählen in diesem Post einen Wissenschaftskrimi, den wir bereits am 18. Juni 2022 begonnen haben. Es geht darin um Amyloidosis, ein Begriff, der eine Klasse von Krankheiten bezeichnet, die alle dircj miss- oder fehlgefaltete Proteine charakterisiert sind. Damals haben wir unter anderem die Studie von

verarbeitet, in der argumentiert wird, dass Neutrophil Elastase, eine Protease, die bei Entzündung freigesetzt wird, das Spike-Protein in Teile aufbricht, in amyloidogene Teile, die nicht abbaubar sind und sich entsprechend anreichern, z.B. im Myokardium. Sie wären dann einer, wenn nicht der Grund für die vielen Herzerkrankungen, die infolge von COVID-19 Impfung / Gentherapie berichtet werden.

Amylogene Teile sind faserartige fehlgefaltete Proteine, die nicht abgebaut werden können und sich daher anreichern. Sie sind die Ursache der vielfältigen Krankheiten, die unter Amyloidosis firmieren.

Es gibt keine Behandlung, kein Medikament gegen Amyloidosis.

Eine besondere Klasse von Amyloiden sind Prionen (Proteinaceous infectious particles). Prionen sind der Ausgangspunkt für eine große Zahl neurodegenerativer Erkrankungen, von kognitiven Beeinträchtigungen über Demenz, Alzheimer und Parkinson bis zu Creutzfeldt-Jakob.

Prionen sind Proteine, die in menschlichen und tierischen Organismen vorkommen.
Funktion: Unbekannt.
Vermutung: Bei Menschen haben Prionen, die im Gehirn zu finden sind, etwas mit dem Langzeitgedächtnis zu tun.
Prionen gibt es als PrP^SC und als PrP^C. Beide haben dieselbe Aminosäurensequenz, sind aber unterschiedlich gefaltet. Als Ergebnis sind PrP^SC hilfreich und PrP^C pathogen.
Erkrankungen wie Creutzfeldt-Jakob, so wird angenommen, entstehen dadurch, dass PrP^C, also die falsch gefalteten, pathogenen Prionen, die richtig gefalteten und hilfreichen PrP^SC überschreiben, deformieren. Wenn der Deformierungsprozess einmal begonnen hat, dann scheint es kein Zurück zu geben.
Creutzfeldt-Jakob ist in 100% der Fällen tödlich.

Die Creutzfeldt-Jakob Erkrankung nach COVID-19 Impfung / Gentherapie könnte durch eine Prionen-Region auf dem Spike-Protein ausgelöst werden, die in der Wuhan-Variante von SARS-CoV-2, D614G, die bekanntlich als Bauplan von modRNA-Gentherapien in menschliche Zellen getragen wird, ausgelöst wird.

Entsprechende Hinweise sind in den folgenden Studien zu finden:

Weitere Forschung, die in Nature Communications veröffentlicht wurde, bestätigt „die Neigung“ von SARS-CoV-2 zur Bildung amyloider Strukturen, von Proteinablagerungen, die cytotoxisch, also zelltötend sind und zu entsprechenden Ergebnisse führen. Die Forschung, von der wir berichten, stammt von:

Mirren et al. (2022) zeigen in ihrem Beitrag, den wir hier ausführlich besprochen haben, die erstaunliche Fähigkeit von SARS-CoV-2 und seinen Bestandteilen, seien es die Open Reading Frames 6 oder 10 oder das Spike-Protein, amyloide Strukturen anzulegen, die in der Lage sind, neurodegenerative Erkrankungen auszulösen. Dabei spielen Strukturen, die die Autoren „nanofibrils“ nennen, kleine faserartige Strukturen, die Blutgefäße und Gewebe verstopfen können, eine besondere Rolle.

Mirren et al. schreiben:

„As the proteome of SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 possess many similarities, we propose amyloid nanofibrils formed from proteins in SARS-CoV-2 may be implicated in the neurological symptoms in COVID-19. Therefore, amyloid-forming proteins from the SARS-CoV-2 virus in the CNS of COVID-19 infected patients could have similar cytotoxic and inflammatory functions to amyloid assemblies that are the molecular hallmarks of amyloid-related neurodegenerative diseases such as AD (Alzheimer- Disease; Aβ, Tau) and Parkinson’s (α-synuclein). The worst-case scenario given the present observations is that of the progressive neurological amyloid disease being triggered by COVID-19. „

Was die Autoren in diesem Zitat noch vermuten, dass SARS-CoV-2 in der Lage ist, nanofibrile Sturkturen aus Amyloiden, also fehlgefalteten Proteine anzulegen, bestätigt sich im weiteren Verlauf ihrer Analysen, was insofern misslich ist, als die Fähigkeit, faserartige Strukturen aus fehlgefalteten Proteinen zu produzieren, nicht nur für SARS-CoV-2 als ganzes, sondern auch für das Spike-Protein, den zentralen Bestandteil aller auf dem Markt befindlichen COVID-19 „Impfstoffe“ gilt.

Erinnern Sie sich noch an die Berichte der Bestatter, die aus Leichnamen lange faserartige Strukturen gezogen haben, Strukturen, die offenkundig die Adern oder Venen, in denen sie zuvor gesteckt haben, zu verstopfen und Thrombosen auszulösen im Stande waren?

Diese Strukturen:

Wir haben in mehreren Beiträgen über diese amyloiden Strukturen berichtet, u.a.:

Nun hat uns ein Leser auf einen Beitrag von Tom Haviland, der im Substack von Laura Krasner erschienen ist, hingewiesen.

Schon der Titel lässt nichts Gutes ahnen: A Horrifying Breakthrough in the WHITE FIBROUS CLOT Saga.

Während die Verantwortlichen und die Fachverbände derjenigen, die angeblich um die Gesundheit von Menschen besorgt sind, so tun, als ginge sie die Plandemie und die Folgen, der von ihnen propagierten, oft genug mit Zwang propagierten COVID-19 „Impfung“ nichts mehr an, gibt es kleine Gruppen von echten Wissenschaftlern, die nach wie vor daran arbeiten, das Geheimnis um z.B. die faserartigen amyloiden Strukturen, die Bestatter aus Leichnamen ziehen, zu lösen. Im verlinkten Beitrag werden die Ergebnisse berichtet, die Greg Harrison und Kevin McCairn auf Basis einer Vielzahl von Analysen, denen sie die faserartigen Strukturen aus Leichnamen unterzogen haben, von der High Performance Liquid Chromatography bis zur Raman Spectography gewonnen haben.

Erschreckende Ergebnisse.

Harrison kann zeigen, dass der Hauptbestandteil der faserartigen amyloiden Strukturen, Fibrinogen ist, ein in der Leber produziertes Glykoprotein, das eine zentrale Rolle bei der Blutgerinnung spielt. Fibrinogen wird unter Mithilfe von Thrombin, einem Enzym, zu Fibrin, dem „Klebstoff“ der letztlich über Polymerisation dazu führt, dass Blutungen gestillt werden, umgewandelt. 56% der amyloiden Strukturen, die aus Leichnamen gezogen werden, bestehen aus Fibrinogen. Indes ist die Zusammensetzung von Fibrinogen, das aus alpha-, beta- und gamma-Komponenten besteht, die sich quantitativ die Waage halten, massiv aus dem Gleichgewicht, was darauf hindeutet, dass im Körper der nun Toten eine chemische Reaktion stattgefunden hat, die ohne Zutun von Thrombin, denn Thrombin fehlt in den amyloiden Strukturen, Amyloide zu bilden im Stande ist.

Offenkundig ist der erste Kandidat, der hier als Ursache infrage kommt, der modRNA-Impfstoff von Pfizer/Biontech und Moderna, denn in ihm finden sich nicht nur ein Spike-Protein, das zur Bildung von Amyloiden in der Lage ist (siehe oben) es findet sich auch ein „Phospholipid“, das gemeinsam mit dem Spike-Protein die Bildung der amyloiden Strukturen voranzutreiben im Stande ist und dessen Beteiligung durch massiv erhöhte Werte von Phosphor und Schwefel, die in den amyloiden Strukturen aus den Leichnamen gefunden wurden, nahegelegt wird.

Eine Reihe von Tests hat diese Hypothese bestätigt und eine weitere Reihe von Tests, die Kevin McCairn durchgeführt hat, führen zu dem Ergebnis, dass die faserartigen amyloiden Strukturen, die Bestatter aus Leichnamen ziehen, PRIONEN enthalten und in der Lage sind, PRIONEN herzustellen. Diese „Prion seeding activity“ ist das wichtigste Ergebnis der Analysen von Kevin McCairn, und die Konsequenzen aus diesem Ergebnis sind in zweifacher Hinsicht erschreckend:

Sie zeigen zum einen, dass die Verstorbenen, aus deren Leichnam die faserartigen amyloiden Strukturen entnommen wurden, neurodegenerative Prozesse durchlaufen haben, d.h. nicht nur über die Amyloide Thrombosen an den unterschiedlichsten Stellen erlitten haben, vom Herz über die Lunge bis zur Leber, sondern auf dem Weg zu Prionenerkrankungen wie Alzheimer oder Creutzfeldt-Jakob schon ein gutes Stück unterwegs gewesen sind.
Sie zeigen zudem, dass alle modRNA-Gespritzten in Gefahr stehen, Prionen-Erkrankungen auszubilden, von milden kognitiven Beeinträchtigungen, wie sie vor allem im Kontext von long COVID berichtet werden, bis zu Demenz, Parkinson, Alzheimer und Creutzfeldt-Jakob.

Ein wahrer Tsunami neurodegenerativer Erkrankungen könnte ins Haus stehen, zumal es naheliegt, die makro fibrilen Strukturen, die Bestatter aus Leichnamen ziehen als große Brüder der nanofibrilen Strukturen, die Mirren et al. schon 2022 beschrieben haben, anzusehen, quasi als neurodegenerativen Großangriff, der nanofibrilen Scharmützeln folgt.

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Wer es also schafft, nicht an Herzversagen, Herzinfarkt, Lungenembolie oder ähnlichem, ausgelöst von fibrilen Strukturen, zu sterben, der hat gute Chancen, schneller als gewöhnlich neurodegenerative Erkrankungen zu entwickeln. Dazu Tom Haviland:

„In terms of the amyloid clots, the micro-clots that block arteries and small blood vessels can cause silent hypoxia or organ dysfunction in, for example, the brain, kidney, or heart without an obvious thrombosis being detected. In terms of the white fibrous clots/macro-clots, these can cause obvious strokes and heart attacks.

In terms of prion diseases, neurovascular or neurodegenerative disorders may arise, and do so more quickly than the decades that it usually takes for these disorders to manifest. For example, neurovascular disorders such as mild cognitive impairment (MCI), brain fog, tremors, and behavioral changes may arise in younger people. And more serious neurodegenerative disorders such as Creutzfeldt-Jakob Disease, Parkinson’ disease, and Alzheimer’s-like dementia can occur in younger people as well.“

Wenn Sie sich für das ganze Ausmaß der Gesundheitskatastrophe im Anzug interessieren, das durch die Analysen von Kevin McCairn offengelegt wird, dann finden Sie hier einen PDF-File, in dem alle Ergebnisse und ihre Konsequenzen beschrieben werden.

Eine harte Lektüre.
Vor allem für modRNA-Gespritzte.

Bleibt noch nachzutragen, dass Fachverbände von Ärzten in den USA es bislang verhindern, das Ausmaß der Verbreitung fibriler Amyloide in ihren Patienten zu untersuchen.

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